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海因的合成及催化聚合(制药工程)

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资料介绍:

海因的合成及催化聚合(制药工程)(任务书,开题报告,外文翻译,论文9000字)
摘  要
海因,即乙内酰脲类化合物,具有强的生物活性,被广泛应用于药物领域,主要起抗惊厥,雄激素受体拮抗剂及雄激素受体调节剂等作用。海因衍生物还被广泛应用于有机合成、化工、纺织、生化等领域。但是传统的合成方法,如Bucherer-Bergs法等,由于种种缺陷使海因无法大规模制备与应用。因此,本文主要研究了如何利用易得、低毒试剂,在温和条件下制备不同取代的海因化合物,并利用其特殊的活性,将其用于内酯单体的开环聚合,制备聚合物。
关键词:海因  有机合成  开环聚合

Synthesis and catalytic polymerization of hydantoin
Abstract
Hydantoin, imidazolidine-2,4-diones, has been applied to medical treatment for its strong bioactivity, acting as anticonvulsants, androgen receptor antagonists or androgen receptor modulators. The hydantoins were also diffusely applied in organic synthesis, chemical industry, biochemistry and so on. However, the traditional synthetic methods of hydantion, such as Bucherer-Bergs reaction, are not nontoxic and environmental enough to prepare hydantion on a large scale. Therefore, this thesis aims at utilizing the commercial available and harmfulless reagents to prepare hydantions with different substituents under mild conditions and applying the product to the ring-opening polymerization of lactones benefiting from its special acitivity. [资料来源:https://www.doc163.com]
Key Words: Hydantion; Organic synthesis; Ring-opening polymerization
 

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海因的合成及催化聚合(制药工程)
海因的合成及催化聚合(制药工程)


目  录
摘  要    I
Abstract    II
第一章  绪论    1
1.1 海因及其衍生物简介    1
1.2 海因及其衍生物的应用    1
1.3 海因及其衍生物的合成    2
第二章 实验部分    5
2.1 实验材料    5
2.1.1 实验试剂    5
2.1.2 实验仪器    6
2.2 反应原理    6
2.2.1 5,5-二苯基海因的合成(图2-1)    6

[资料来源:www.doc163.com]


2.2.2 3,5,5-三甲基海因的合成(图2-2)    6
2.2.3 3-甲基-5,5-二苯基海因的合成    7
2.2.4 3,5-二甲基-2-硫代海因的合成(图2-5)    7
2.2.5 离子型氢键催化    7
2.3 实验方法    9
2.3.1 试剂的纯化    9
2.3.2 大型仪器与测试方法    9
2.3.3 5,5-二苯基海因的合成    10
2.3.4 3,5,5-三甲基海因的合成    10
2.3.5 3-甲基-5,5-二苯基海因的合成    10
2.3.6 3,5-二甲基-2-硫代海因的合成    11
2.3.7 3-甲基-5,5-二苯基海因催化戊内酯的开环聚合    11
2.3.8 3-甲基-5,5-二苯基海因催化己内酯的开环聚合    12
2.4 结果与讨论    12
2.4.1 5.5-二苯基海因    12
2.4.2 3,5,5-三甲基海因    14
2.4.3 3-甲基-5,5-二苯基海因    15
2.4.4 3,5-二甲基-2-硫代海因    16
2.4.5 3-甲基-5,5-二苯基海因催化戊内酯的开环聚合    18 [来源:http://www.doc163.com]
2.4.6 3-甲基-5,5-二苯基海因催化己内酯的开环聚合    19
第三章 总结与展望    21
3.1 结论    21
3.2 展望    21
参考文献    22
致  谢    25

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