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废水中苯胺类化合物的降解

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资料介绍:

废水中苯胺类化合物的降解(任务书,开题报告,论文9000字)
摘要
本课题利用新型除味剂对废水中的苯胺类化合物进行降解处理并对降解的条件行了优化,并在最佳反应条件下测定活性炭吸附苯胺的重复利用性。实验结果表明:有氧气存在时降解反应效果较好,最佳的降解条件为:温度70 ℃、除味剂用量为40 mL、搅拌速度500 r/min。利用活性炭吸附废水中的苯胺,在最佳反应条件下利用除味剂对吸附的苯胺进行降解后,活性炭还能再重复吸附废水中的苯胺。本课题确定了利用新型除味剂降解废水中苯胺的最优条件,探索了活性炭吸附苯胺的重复利用性,为后续对此新型除味剂的研究及大规模应用提供了一定参考。
关键词: 新型除味剂  废水 苯胺  降解率  活性炭

Degradation of aniline compounds in waste water
ABSTRACT
 a new deodorant was used to degrade the aniline compounds in the wastewater, and the degradation conditions were optimized, and the reuse of aniline on the activated carbon was determined under optimal reaction conditions. The experimental results show that the degradation reaction in the presence of oxygen is better. The best degradation conditions were: temperature 70 °C, deodorant dosage 40 mL, stirring speed 500 r/min. Using activated carbon to adsorb aniline in waste water, the activated carbon can be reused to adsorb aniline again after degrading the adsorbed aniline under optimal reaction conditions. This topic identifies the optimal conditions for degrading aniline in wastewater by using a new deodorant, and explores the reuse of aniline by activated carbon, providing a certain reference for subsequent research and large-scale application of this new deodorant.

[资料来源:https://www.doc163.com]

Keywords: new deodorant Wastewater aniline degradation rate activated carbon
 

[资料来源:Doc163.com]

废水中苯胺类化合物的降解


目录
第一章  文献综述    1
1.1  前言    1
1.2  苯胺及其衍生物的性质    1
1.3  苯胺类化合物的降解方法    1
1.3.1  生物降解法    2
1.3.2  等离子诱导降解法    2
1.3.3  芬顿-混凝法    2
1.3.4  可见光催化降解法    2
1.3.5  微生物电解池降解法    3
1.3.6  吸附法    3
1.4  本课题的目的和意义    3
第二章  实验部分    4
2.1  实验试剂和仪器    4
2.1.1  实验试剂    4
2.1.2  实验仪器    4

[版权所有:http://DOC163.com]


2.2  实验装置    5
2.3  实验内容    5
2.4  实验步骤    5
2.4.1 苯胺降解操作步骤    5
2.4.2 活性炭吸附苯胺降解的操作步骤    6
2.4.3 分析方法    6
第三章  结果与讨论    9
3.1  氧气对苯胺降解的影响    9
3.2  除味剂的添加量对苯胺降解的影响    9
3.3  温度对苯胺降解的影响    11
3.4  搅拌速度对苯胺降解的影响    12
3.5 活性炭的重复利用性    14
3.5.1  活性炭吸附苯胺试验    14
3.5.2  除味剂降解活性炭中的苯胺    15
3.5.3  活性炭的重复吸附    15
第四章 实验结论与展望    17
4.1  结论    17
4.2  展望    17
参考文献    18
致谢    ,19
[资料来源:http://doc163.com]

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