湖南省茄科作物青枯病菌生理小种的分子鉴定

湖南省茄科作物青枯病菌生理小种的分子鉴定(毕业论文10990字)
摘  要：青枯病是烟草上第一大细菌性病害，在我国南部烟区大面积发生流行，导致烟叶产量品质大幅度下降，造成很大的经济损失。目前使用有几种分子鉴定的方法对青枯菌进行鉴定，但这些方法耗时长，操作复杂，且不能直接有效的鉴定生理小种；本实验针对1号，2号，3号生理小种的设计了三对特异性引物， 通过PCR扩增，凝胶电泳与设计的PCR扩增片段大小比对，确定生理小种。结果表明，所得青枯病菌为生理小种1,3号（在国内暂时没有发现2号生理小种）。此法能快速有效的鉴定青枯菌的生理小种1,2,3,号；为烟草青枯病的进一步研究提供参考。
关键词：青枯菌；分子鉴定；生理小种

Molecular Charaterization of Ralstonia solanacearum Race1,2and3
Abstract: bacterial wilt is one of the main tobacco bacterial diseases，Solanaceae plants suffer from endangering the heaviest, In south China's large happen popular, tobacco region , Lead to tobacco production quality dropped , Currently using molecular appraisal methods of some of green withered bacteria for identification，But these methods are time consuming, complex operation, it cannot be directly effective identification physiological race; This experiment aimed at no. 1, no. 2, 3 design three pairs of specificity primer, Through the PCR, gel electrophoresis and designing of PCR segment size comparison, determine a Race.The results show that income.bacterial wilt bacteria for physiological small kind of 1 number (in domestic temporarily haven't found 2 physiological small kinds). This method can fast and effective identification of Race withered bacterium of 1, 2, 3, the trumpets; For the tobacco.bacterial wilt provide a reference for further research .

Key words：bacterial wilt; Molecular Charaterization; Ralstonia solanacearum Race [资料来源：https://www.doc163.com]

目    录
摘  要    1
关键词    1
1  前言    2
1.1  青枯菌的发生    2
1.2  青枯菌菌系的分类    2
1.2.1  按不同来源菌株对不同植物种类的致病性差异分类,    2
1.2.2  根据不同菌株对3种双糖和3种己醇氧化产酸能力的差异进行分类    2
1.3  病原及发病症状特点    3
1.4  茄科植物青枯菌的致病机理    3
1.5  青枯菌的传播途径及发病条件    4
1.5.1  传播途径    4
1.5.2  发病条件    4
1.5.3  青枯病田间发病动态    4
1.6 防治对策    5

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1.6.1  采用农业措施    5
1.6.2  生物防治    5
1.6.3  化学防治    5
1.7  青枯菌的检测方法    6
1.7.1  传统组织分离方法    6
1.7.2  酶联免疫吸附法    6
1.7.3  分子生物学方法    7
1.8  实验方法对比    7
2  实验材料与方法    8
2.1  实验材料    8
2.1.1  样品采集    8
2.1.2  试剂与实验仪器    8
2.1.3  引物设计    8
2.2 方法    9
2.2.1  器皿的处理    9
2.2.2  培养基的制备    9
2.2.3  青枯菌的分离纯化    10
2.2.4  PCR扩增    10
2.2.5  凝胶电泳    11
3  结果与分析    12
3.1  样品采集与分离纯化    12 [资料来源：www.doc163.com]
3.2  PCR鉴定    12
4 结论与讨论    13
参考文献    14
致  谢    15

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