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插层材料催化剂酯交换制备生物柴油

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资料介绍:

插层材料催化剂酯交换制备生物柴油(任务书,开题报告,外文翻译,论文9000字)
摘要
本课题通过几种不同碳链的季铵盐对钠基蒙脱土插层改性,并用FT-IR、XRD对改性蒙脱土进行表征。考察了其在大豆油与甲醇酯交换合成生物柴油反应中的催化性能。结果表明,季铵盐改性的蒙脱土具有很好的催化活性,其催化活性与阳离子中碳链长度有关。其中,四甲基溴化铵改性后的蒙脱土的催化活性最好,以四甲基溴化铵改性后的蒙脱土为催化剂考察了一系列工艺条件对酯交换反应的影响,表明在65℃下,醇油质量比为12:1,催化剂用量为原料油1.5%时,反应5小时,生物柴油产率达到91.2%。重复使用5次后,该催化剂的活性变化不明显,表明该有机蒙脱土催化剂是一种有潜力的新型酯化有机-无机复合催化材料。
关键词:生物柴油酯交换反应蒙脱土季铵盐
 
Ester exchange to prepare of biodiesel with intercalationmaterial
ABSTRACT
In this paper, A series of organic-Montmorillonite catalysts were prepared via exchang method. The structures of catalysts were characterized by FT-IR. The catalytic performances of direct esterification of phosphoric acid with lauryl alcohol to mono-dodecyl phosphate with yield were studied. The results indicated that the catalylstmodified by tetramethylammonium bromide has the highest catalytic activity. Study the optimal conditions further, the results show that the methanol/WCO ratio of 12:1 and the catalyst/WCO ratio of 1.5% give the highest yield of 91.2% FAME at 65℃ in 5h.The excellent yield and perfect reusability during a five-recycletest demonstrated that the 4A-MMT catalyst was a very potential organic-inorganic hybrid catalyst. [来源:http://Doc163.com]
Key words: Biodiesel; Ester exchange reaction; Montmorillonite; Quaternary ammonium salt
 

[资料来源:https://www.doc163.com]

插层材料催化剂酯交换制备生物柴油
插层材料催化剂酯交换制备生物柴油


目录
摘要    I
ABSTRACT    II
第一章 文献综述    1
1.1 前言    1
1.2生物柴油的研究现状    1
1.3生物柴油的合成方法    3
1.3.1 物理法    3
1.3.2化学法    3
1.4催化剂的研究进展    4
1.4.1碱催化剂    4
1.4.2阴离子交换树脂类催化剂    4
1.4.3插层材料催化剂    4
1.5课题的目的和意义    5 [版权所有:http://DOC163.com]
第二章 实验材料与方法    6
2.1 材料与仪器    6
2.1.1 实验材料    6
2.1.2 实验仪器    6
2.2 实验方法    7
2.2.1 实验原理    7
2.2.2 催化剂制备    7
2.2.3 催化剂的表征    8
2.2.4酯交换反应    8
2.2.5 产物分析    8
第三章 实验结果与讨论    10
3.1 不同催化剂的比较    10
3.1.1催化剂的XRD分析    10
3.1.2催化剂的红外分析    11
3.1.3不同催化剂的筛选    11
3.2 工艺条件优化    12
3.2.1反应时间对产率的影响    12
3.2.2催化剂用量对产率的影响    13
3.2.3反应温度对产率的影响    13
3.2.4醇油质量比对产率的影响    14
3.3催化剂的重复使用性    15
第四章 结论与展望    16

[来源:http://Doc163.com]


参考文献    17
致  谢    19

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