稻田水土样品中呋虫胺残留量检测方法的研究
稻田水土样品中呋虫胺残留量检测方法的研究(7800字)
摘 要:本文研究建立了稻田水土样品中呋虫胺残留量的HPLC测定方法。稻田土样中的呋虫胺采用乙腈振荡提取,提取液浓缩后用甲醇定容,高效液相色谱仪检测;稻田水样采用将水样抽滤后直接减压浓缩,甲醇定容高效液相色谱仪检测。结果表明:稻田土样中呋虫胺的平均回收率为87.1%~94.70 %,变异系数为11.20%~13.68%;稻田水中呋虫胺平均回收率为87.66%~91.62%,变异系数为9.75%~16.12%。该方法为环境样品中呋虫胺残留研究和环境安全性评价提供了检测手段。
关键词:呋虫胺;水稻土;稻田水;高效液相色谱;农药残留检测。
THE METHOD RECEARCH FOR DETECTION DINOTEFURAN RESIDUES IN WATER AND SOIL OF RICE PADDY
Abstract:In this paper, using high performance liquid chromatography to study on residue analytical method of Dinotefuran in the paddy water and soil. The study on digestion law of Dinotefuran, which in turn to offer the basic experimental evidence on the environmental safety of Dinotefuran . In paddy paddy soil, Dinotefuran residues are extracted by acetonitrile and oscillation. After concentrating, extracting with a constant volume of methanol chromatography, determing by high performance liquid chromatography In paddy water,,concentrate with decompression straight after sucking filtration. After concentrating, extracting with a constant volume of methanol chromatography, determing by high performance liquid chromatography .The results showed that: the average recovery on paddy soil of nitenpyram is87.1%~94.70 %, coefficient of variation is11.20%~13.68% t; he average recovery on paddy water of nitenpyram is84.66%~86.68%, coefficient of variation wa9.75%~16.12%.
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Keywords: Dinotefuran; Paddy field soil; The paddy water;HPLC;pesticide residues
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目 录
摘 要 1
关键词 1
1 前言 1
1.1 农药的使用现状及研究意义 1
1.2 呋虫胺简介 2
1.3呋虫胺的国内外研究现状 3
2 研究的目的和内容 3
2.1 研究目的 3
2.2 研究内容 4
3 材料和方法 4
3.1主要试验材料 4
3.2只要试剂 4
3.3主要试验设备 4
3.4配制呋虫胺标准溶液 4
3.5 HPLC检测条件优化试验研究 5
3.5.1 流动相流速对呋虫胺检测的影响 5
3.5.2 流动相比例对呋虫胺检测的影响 5
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3.5.3其他色谱检测条件的确定 5
3.6 小结 5
3.6.1 标液色谱图 5
3.6.2 流动相比例对呋虫胺检测的影响分析 5
3.6.3 流动相流速对呋虫胺检测的影响分析 6
4.样品的前处理方法 7
4.1 提取溶剂及萃取溶剂的选择原理 7
4.2 稻田土样中呋虫胺前处理方法 7
4.2.1 振荡提取净化 7
4.2.2 小结 7
4.3 稻田水样中呋虫胺前处理方法 8
4.3.1 提取净化 8
4.3.2 小结 8
4.4 结果与分析 8
4.4.1 呋虫胺标准曲线绘制: 8
4.4.2 稻田土样中呋虫胺的添加回收率 9
4.4.3 稻田水样中呋虫胺的添加回收率 10
4.4.4 稻田土样中呋虫胺的提取净化方法讨论 11
4.4.5 稻田水样中呋虫胺的提取净化方法讨论 11
5. 结论 11 [资料来源:Doc163.com]
参考文献 12
致 谢 13 [资料来源:http://doc163.com]